创新型硅酸钙复合PEEK材料造就新一代脊柱融合器（CASIO3）

2026年04月20日

关键字：世索科、生物材料

上海锐植医疗器械有限公司应用世索科Zeniva® PEEK生物材料，打造全球首创脊柱融合器，促进骨骼融合及患者康复

上海，4月1日，2026

世索科的Zeniva® PEEK生物材料助力骨科植入创新领域的领导者——上海锐植医疗器械有限公司，推出了一款由硅酸钙复合PEEK材料制成的新型脊柱融合器。这一突破性植入器械与固定系统联合使用，适用于节段为C2-S1的颈椎、胸腰椎椎间融合术，其兼具独特的力学相容性和增强的骨再生能力，从而有助于改善患者的康复。

这一新型融合器解决了脊柱外科长期存在的难题。传统的钛合金融合器虽然强度高，但其弹性模量过高，常因应力遮挡造成骨吸收，导致植入失败。植入级PEEK（如世索科的Zeniva® PEEK）具有良好的X射线穿透性和与骨骼相近的力学性能，但未改性的PEEK表面相对生物惰性，若无额外表面或成分改性，成骨性差，难以与骨融合。通过在PEEK中引入硅酸钙成分，则能够兼具骨骼相近力学性能及增强的生物活性。临床前研究表明，硅酸钙系统可释放含硅可溶性物质，诱导骨组织再生，促进脊柱融合。

世索科特种聚合物植入材料客户经理新巴依表示：“这一创新充分印证了先进生物材料在优化临床疗效方面的巨大价值。依托Zeniva® PEEK，我们致力于助力植入器械制造商，打造更安全、更高效的解决方案。”

上海锐植医疗器械有限公司总经理黄孝敏博士表示：“上海锐植开发了全球唯一采用专有硅酸钙复合PEEK生物材料的脊柱融合器。通过复合和精密注塑工艺，我们实现了机械性能与骨融合的突破性平衡。我们非常感谢世索科在材料学方面的专业知识——世索科PEEK的独特性能以及他们在植入器械领域的专业精神，对本次创新起到了关键作用。”

来自78例早期临床数据（持续随访中）显示，与标准PEEK融合器相比，该器械在成骨和融合效果方面有明显提升。该产品旨在缩短融合时间，减少术后疼痛和功能障碍，降低患者的翻修风险。该器械已获得NMPA注册，现已全面推向开展脊柱融合手术的医疗机构。

展望未来，世索科与上海锐植将继续在先进生物材料解决方案领域合作，推动骨科医疗进步，改善全球患者预后康复。

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世索科以科技为本，致力于开发突破性解决方案，改善我们生活、工作、出行和娱乐的方式。受到欧内斯特·索尔维在1911年创立的索尔维会议的启发，我们汇聚顶尖人才，携手遍布全球30个国家的13,000多名员工，突破科学和创新的边界，为客户助益。

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关于上海锐植

上海锐植医疗器械有限公司成立于 2006 年，是专注骨科植入物及手术器械研发、生产、销售的高新技术与 “专精特新” 企业。拥有多项国内外专利，推出原创微创、镜下融合等核心产品，获 FDA、CE 等认证。业务覆盖国内外多地医疗机构，秉持 “创新引领未来” 理念，提供专业化手术解决方案，致力于成为国际一流骨科产品供应商与医生信赖的合作伙伴。

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责任编辑：陈苗

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